乙型肝炎病毒(HBV)基因分型测定试剂盒(荧光PCR法)

国产失效注册

产品名称：

注册人名称：

国食药监械(准)字2011第3400126号

注册人住所：

上海市浦东新区张江高科技园区蔡伦路720弄1号楼317室

批准(备案)日期：

2011-01-30

有效期至：

2015-01-29

结构及组成：

产品组成:核酸抽提液、HBV 基因分型荧光PCR检测混合液A、HBV 基因分型荧光PCR检测混合液B、酶(Taq+UNG)、HBV阴性对照品、HBV B型阳性对照品、HBV C型阳性对照品、HBV D型阳性对照品。产品有效期:保存于4℃以下保存,12个月。

适用范围：

该产品用于对HBVDNA阳性血清或血浆中的B型、C型和D型进行分型定性检测。

产品标准编号：

YZB/国 3970-2010

生产地址：

浦东新区张江高科技产业东区瑞庆路528号20幢乙号1层、21幢甲号1层

型号规格：

25人份/盒