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间变性淋巴瘤激酶(ALK)特异性抗体试剂(免疫组织化学法)

国产 失效 注册 第三类
产品名称:

间变性淋巴瘤激酶(ALK)特异性抗体试剂(免疫组织化学法)

注册(备案)号:

国械注准20183400182

注册人住所:

无锡市滨湖区马山梅梁路168号

批准(备案)日期:

2018-05-04

有效期至:

2023-05-03

结构及组成:

ALK鼠单抗、空白对照试剂。(具体内容详见产品说明书)

适用范围:

该产品用于体外定性检测10%中性福尔马林固定、石蜡包埋的人类非小细胞肺癌组织切片中的间变性淋巴瘤激酶(ALK)抗原。该产品未与ALK靶向治疗药物联合进行临床验证,其临床检测性能通过与已经靶向药物验证的伴随诊断试剂的比对试验研究进行确认,同时进行了28例有效样本的克唑替尼药物临床评价试验,疾病控制率92.86%。该产品的检测结果不应作为患者个体化治疗的唯一依据,临床医生应结合患者病情、药物适应症、治疗反应及其他实验室检测指标等因素对检测结果进行综合判断。

生产地址:

无锡市滨湖区马山梅梁路168号

型号规格:

30测试盒,60测试盒,180测试盒。

产品储存条件及有效期:

2~8℃保存,有效期为12个月。

管理类别:

第三类

挂网信息
数据来源 注册备案名 注册证编号 型号规格 挂网报价
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