MYTHIC 22

国产失效注册

产品名称：

MYTHIC 22

注册人名称：

国食药监械(进)字2009第2400474号

注册人住所：

CH-1228 Plan-les-Ouates

批准(备案)日期：

2009-03-04

有效期至：

2013-03-03

结构及组成：

该产品主要由显示器/键盘,液路,电路板,试剂盘,接口,外接电源,打印机组成。

适用范围：

该产品用于对EDTA K3试管收集的全血血样进行全自动血液分析如下参数:WBC、LYM、MON、NEU、EOS、BAS、RBC、HGB、HCT、MCV、MCH、MCHC、RDW、PLT、MPV、PDW、PCT。

代理公司：

大昌洋行(上海)有限公司北京办事处

生产国或地区中文：

瑞士

产品标准编号：

进口产品注册标准 YZB/SWI 0207-2009《血细胞分析仪》

生产地址：

Parc Agropolis II - Bat. 14, 2214, Bd. De la Lironde, 34397 Montpellier, Cedex 5, France

型号规格：

MYTHIC 22