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冠状动脉金属支架输送系统

国产 失效 注册
产品名称:

冠状动脉金属支架输送系统

注册(备案)号:

国食药监械(准)字2013第3770320号

注册人住所:

大连市金州区光明街道汉正路8-11号

批准(备案)日期:

2013-03-07

有效期至:

2017-03-06

结构及组成:

该产品由支架和球囊导管输送系统构成。支架为外科植入物用不锈钢00Cr18Ni14Mo3经激光切割而成的管网状结构。球囊导管输送系统带有铂铱合金不透射线标记,由球囊、远端杆、近端杆、导管座组成。制造材料为:球囊:聚酰胺12;远端杆外管:Pebax;远端杆内管为Pebax、低密度聚乙烯和高密度聚乙烯多层挤出管;远端杆Tip管为Pebax、低密度聚乙烯和高密度聚乙烯多层挤出管。近端杆为涂覆聚四氟乙烯涂层的304不锈钢。导管座:聚碳酸酯和Pebax。该产品经环氧乙烷灭菌,一次性使用。

适用范围:

该产品用于通过相应的介入治疗器械经人体股动脉或桡动脉将其植入到冠状动脉有狭窄性病变的部位,支撑血管壁,改善心肌血流,实现血运重建。

变更情况:

变更日期:2015.10.19,“ 注册人名称:辽宁生物医学材料研发中心有限公司”变更为“ 注册人名称:辽宁垠艺生物科技股份有限公司”。

产品标准编号:

YZB/国 0189-2013《冠状动脉金属支架输送系统》

生产地址:

大连市金州区光明街道汉正路8-11号