胱抑素C检测试剂盒（荧光免疫层析法）

国产有效注册第二类

产品名称：

胱抑素C检测试剂盒（荧光免疫层析法）

注册人名称：

豫械注准20202400750

注册人住所：

河南自贸试验区开封片区第七大街晋河花园小区14号楼2701室

批准(备案)日期：

2020-09-15

有效期至：

2025-09-14

结构及组成：

产品由检测卡、缓冲液、ID卡组成。检测卡由试纸条和卡壳组成。试纸条主要由硝酸纤维素膜（样品垫：包被有胱抑素C抗体和羊抗鼠IgG抗体）、聚酯膜（荧光垫：包被有荧光标记的胱抑素C抗体）、吸水纸和PVC板组成。缓冲液含1%BSA的0.02MTris。ID卡：胱抑素C校准曲线。

适用范围：

用于体外检测人血清、血浆及全血中胱抑素C的含量。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

河南省自贸试验区开封片区宋城路六大街12号

型号规格：

10人份盒、25人份盒、50人份盒。

产品储存条件及有效期：

2℃~30℃储存，有效期16个月。

管理类别：

第二类

备注：

挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
江西省+动态第44批	胱抑素C检测试剂盒（荧光免疫层析法）	豫械注准20202400750	25人份\|盒	800.0000
江西省+动态第44批	胱抑素C检测试剂盒（荧光免疫层析法）	豫械注准20202400750	10人份\|盒	320.0000
江西省+动态第44批	胱抑素C检测试剂盒（荧光免疫层析法）	豫械注准20202400750	50人份\|盒	1600.0000
湖南医用耗材拟挂产品公示（第二十八批）	胱抑素C检测试剂盒(荧光免疫层析法)	豫械注准20202400750	10人份/盒,25人份/盒,50人份/盒	19