人类MTHFR基因检测试剂盒（PCR-荧光探针法）

国产有效注册第三类

产品名称：

注册人名称：

国械注准20173401322

注册人住所：

武汉市东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器1.2期23栋1单元4、5层

批准(备案)日期：

2021-11-04

有效期至：

2027-07-18

结构及组成：

主要由MTHFR 677反应液、阳性对照和空白对照组成。（具体内容详见说明书）

适用范围：

本产品用于体外定性检测人类EDTA、柠檬酸盐抗凝新鲜静脉全血样本DNA中MTHFR基因677C>T位点的多态性。

生产地址：

武汉市东湖新技术开发区高新大道858号生物医药园加速器一期A4栋西侧1楼

型号规格：

20人份/盒

产品储存条件及有效期：

﹣20±5℃避光保存，有效期9个月。

管理类别：

第三类

挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
江西省+动态第38批	人类MTHFR基因检测试剂盒（PCR-荧光探针法）	国械注准20173401322	20人份\|盒	4000.0000
山东省医用耗材限价挂网数据	人类MTHFR基因检测试剂盒（PCR-荧光探针法）	国械注准20173401322	20人份/盒	3600.0000