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乙型肝炎病毒核心抗体测定试剂盒(时间分辨荧光免疫法)

国产 失效 注册
产品名称:

乙型肝炎病毒核心抗体测定试剂盒(时间分辨荧光免疫法)

注册(备案)号:

国食药监械(准)字2013第3400398号

注册人住所:

广州经济技术开发区银谊街6号

批准(备案)日期:

2013-03-15

有效期至:

2017-03-14

结构及组成:

1.96测试半自动试剂盒的主要组成成份:抗-HBc校准品A,抗-HBc校准品B,抗-HBc校准品C,抗-HBc校准品D,抗-HBc校准品E,抗-HBc校准品F,抗-HBc标记物,抗-HBc中和抗原,抗-HBc 样本处理液,浓缩洗液,抗-HBc实验缓冲液,增强液,抗-HBc微孔反应板,其他 :自封袋1个,封片纸3张;200μl吸嘴20支,说明书1份。 2.96测试全自动试剂盒的主要组成成份:抗-HBc校准品A,抗-HBc校准品B,抗-HBc校准品C,抗-HBc校准品D,抗-HBc校准品E,抗-HBc校准品F

适用范围:

该产品用于定量检测血清样本中的乙型肝炎病毒核心抗体(抗-HBc)的含量。

产品标准编号:

YZB/国 0845-2013

生产地址:

广州经济技术开发区银谊街6号

型号规格:

96测试/盒(半自动仪器专用)、96测试/盒(全自动仪器专用)。