抗缪勒管激素(AMH)测定试剂盒（荧光免疫层析法）

国产有效注册第二类

产品名称：

注册人名称：

京械注准20232400295

注册人住所：

北京市房山区城关街道顾八路一区16号1幢

批准(备案)日期：

2023-05-06

有效期至：

2028-05-05

结构及组成：

注：1、本产品溯源至企业工作校准品；rnrnt 2、不同批号试剂盒中各组分不能互换，不同批号的校准信息卡和试剂不能混用。

适用范围：

本试剂盒用于体外定量测定人血清、血浆中抗缪勒管激素(AMH)的含量。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

北京市房山区城关街道顾八路一区16号1幢

型号规格：

20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、80人份/盒、100人份/盒。

产品储存条件及有效期：

rnt试剂盒2℃～30℃条件下储存

管理类别：

第二类

备注：

挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
山东省医用耗材限价挂网数据	抗缪勒管激素（AMH）测定试剂盒（荧光免疫层析法）	京械注准20232400295	25人份/盒	4500.0000
2024年5月医用耗材产品目录动态调整挂网结果	抗缪勒管激素（AMH）测定试剂盒（荧光免疫层析法）	京械注准20232400295	25人份/盒	4500.00
2024年6月医用耗材产品目录动态调整挂网结果	抗缪勒管激素（AMH）测定试剂盒（荧光免疫层析法）	京械注准20232400295	25人份/盒	4500.00
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抗缪勒管激素(AMH)测定试剂盒 （荧光免疫层析法）