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Scanlan Forceps

国产 失效 注册
产品名称:

Scanlan Forceps

注册人名称:

Scanlan International, Inc.

注册(备案)号:

国食药监械(进)字2010第1010240号

注册人住所:

One Scanlan Plaza, St.Paul,Minnesota 55107 U.S.A

批准(备案)日期:

2010-01-20

有效期至:

2014-01-19

结构及组成:

医用镊采用外科用钛合金和符合ASTM F899的420医用不锈钢材料制成。

适用范围:

医用镊用于外科手术中的夹持和分离。

代理公司:

英属维尔京群岛DBA-BVI 有限公司北京办事处

生产国或地区中文:

美国

产品标准编号:

进口产品注册标准 YZB/USA 2273-2009《医用镊》

生产地址:

One Scanlan Plaza, St.Paul,Minnesota 55107 U.S.A