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全自动生化分析仪

国产 有效 注册 第二类
产品名称:

全自动生化分析仪

注册(备案)号:

豫械注准20232222024

注册人住所:

郑州经济技术开发区经开第十五大街199号

批准(备案)日期:

2023-12-28

有效期至:

2028-12-27

结构及组成:

全自动生化分析仪由主机、样本管理模块(选配)、计算机(选配)、随机软件、外置条码扫描器(选配)组成 。其中主机由样品模块(包括强化清洗模块(选配))、试剂模块、反应模块、检测模块(包括16路波长光度计和散射光度计(选配))、机架模块、外壳模块、电解质模块(选配)、控制模块、样本传输模块(选配)组成,样本管理模块包含样本分配模块和样本缓存模块,全自动生化分析仪支持并机。

适用范围:

本产品采用比色法、免疫比浊法、离子选择电极法的原理,与适配试剂配合使用,用于人体的全血(仅适用于糖化血红蛋白项目)、血清、血浆、尿液、胸腹水和脑脊液中待测物的定性或定量分析。

代理公司:

代理公司地址:

变更情况:

生产地址:

郑州经济技术开发区经开第十五大街199号

型号规格:

AutoChem B801、AutoChem B821、AutoChem B861、AutoChem B881。

产品储存条件及有效期:

管理类别:

第二类

备注:

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