β-人绒毛膜促性腺激素测定试剂盒（化学发光法）

国产有效注册第二类

产品名称：

注册人名称：

川械注准20232400020

注册人住所：

成都市高新区天欣路101号

批准(备案)日期：

2023-01-09

有效期至：

2028-01-08

结构及组成：

见注册证附页二

适用范围：

体外定量测定人血清、人血浆、人全血样本中β-人绒毛膜促性腺激素的浓度。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

成都市高新区天欣路101号2栋（不包含1楼1-6和1-9）和3栋1楼

型号规格：

见注册证附页一

产品储存条件及有效期：

本品于2℃～8℃密闭避光保存，有效期为12个月。校准品复溶后于2℃～8℃密闭避光可保存3天。如果试剂条从包装盒内取出置于仪器上，需在2h内完成测试。

管理类别：

第二类

备注：

挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
江西省+安徽2023年体外诊断试剂集采	β-人绒毛膜促性腺激素测定试剂盒（化学发光法）	川械注准20232400020	50人份校准品冻干粉末×4支每支以500ul纯化水复溶	337.5000
江西省+安徽2023年体外诊断试剂集采	β-人绒毛膜促性腺激素测定试剂盒（化学发光法）	川械注准20232400020	25人份校准品冻干粉末×2支每支以500ul纯化水复溶	168.7500