Fast-Cath Transseptal Guiding Introducer

国产失效注册

产品名称：

注册人名称：

国食药监械(进)字2011第3770625号

注册人住所：

14901 DeVeau Place Minnetonka, Minnesota 55345-2126 USA

批准(备案)日期：

2011-02-16

有效期至：

2015-02-15

结构及组成：

该产品由导管鞘、导丝和扩张器组成。主要材料有聚亚胺酯、高密度聚乙烯、聚丙烯和带有PTFE涂层的304不锈钢。环氧乙烷灭菌,一次性使用。

适用范围：

该产品用于经房间隔将各种心血管导管插入左侧心脏。

代理公司：

圣犹达医疗用品(上海)有限公司

生产国或地区中文：

美国

产品标准编号：

进口产品注册标准 YZB/USA 4140-2010《房间隔穿刺鞘》

生产地址：

14901 DeVeau Place Minnetonka, Minnesota 55345-2126 USA