免疫球蛋白A(IgA)诊断试剂盒(免疫比浊法)

国产失效注册

产品名称：

注册人名称：

湖南永和阳光科技有限责任公司

湘食药监械(准)字2014第2400154号

批准(备案)日期：

2014-06-24

有效期至：

2019-06-23

结构及组成：

试剂盒为液体双试剂瓶组成。试剂1白色旋盖,试剂2棕色旋盖。试剂组成:高分子强化剂的磷酸盐缓冲液、含有0.095%的叠氮钠、IgA抗血清。

适用范围：

适用于生化分析仪测定人血清中IgA的浓度。

产品标准编号：

YZB/湘0105-2006

生产地址：

长沙国家生物产业基地康天路

型号规格：

通用瓶型: R1/R2: 99ml×6/99ml×2)99ml×4/66ml×2) 99ml×3/99ml×1) 99ml×2/66ml×1) 99ml×1/33ml×1)84ml×6/84ml×2)84ml×4/56ml×2)84ml×3/84ml×1) 84ml×2/56ml×1)84ml×1/28ml×1异型瓶: R1/R2: 60ml×6/20ml×6) 60ml×5/20ml×5) 60ml×4/20ml×4) 60ml×3/20ml×3)60ml×2/20ml×2)60m