Ⅱ型单纯疱疹病毒IgM抗体检测试剂盒(增强化学发光免疫分析法)-国食药监械(准)字2014第3400765号-器械数据

产品名称：

Ⅱ型单纯疱疹病毒IgM抗体检测试剂盒(增强化学发光免疫分析法)

注册人名称：

注册(备案)号：

国食药监械(准)字2014第3400765号

注册人住所：

北京市海淀区阜成路115号2号楼217室

批准(备案)日期：

2014-05-09

有效期至：

2018-05-08

结构及组成：

含微孔板、阴性对照、阳性对照、酶结合物、发光底物A液、发光底物B液、固体洗涤剂、封板膜。(具体内容详见说明书)。产品有效期:试剂盒应在2～8℃贮存,防止冻存。自生产之日起12个月内有效。

适用范围：

本产品用于体外定性测定人血清中Ⅱ型单纯疱疹病毒IgM抗体的含量。

产品标准编号：

YZB/国 1967-2014

生产地址：

北京市房山区城关街道顾八路一区16号1幢

型号规格：

48人份/盒,96人份/盒。