荧光原位杂交样品处理试剂盒

国产备案第一类

产品名称：

荧光原位杂交样品处理试剂盒

注册人名称：

武汉友芝友医疗科技股份有限公司

鄂汉械备20190884号

注册人住所：

武汉市东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器1.2期23栋1单元4、5层

批准(备案)日期：

2023-12-05

有效期至：

结构及组成：

规格A:固定液、穿孔剂、细胞核染色液、溶液A、溶液B。规格B:脱蜡剂、通透剂、蛋白酶工作缓冲液、10×蛋白酶溶液、低渗液、2×SSC溶液、8×多聚甲醛溶液、溶液A、溶液B。规格C:脱蜡剂、10×通透剂、蛋白酶工作缓冲液、10×蛋白酶溶液、2×SSC溶液、5×溶液A、5×溶液B。规格D: 脱蜡剂、5×通透剂、蛋白酶工作缓冲液、5×蛋白酶溶液、10×SSC溶液、5×溶液A、5×溶液B。

适用范围：

临床上用于荧光原位杂交（FISH）检测过程中的样本处理。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

武汉市东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器1.1期7号楼栋2层01室、武汉市东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器1.2 期23栋1单元5层

型号规格：

产品储存条件及有效期：

12个月

管理类别：

第一类

备注：

挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
江西省+耗材挂网采购项目	荧光原位杂交样品处理试剂盒	鄂汉械备20190884号	10人份	900.0000