乙型肝炎病毒e抗原检测试剂盒(时间分辨荧光免疫法)-国械注准20173401116-器械数据

产品名称：

乙型肝炎病毒e抗原检测试剂盒(时间分辨荧光免疫法)

注册人名称：

注册(备案)号：

国械注准20173401116

注册人住所：

广州经济技术开发区银谊街6号

批准(备案)日期：

2017-06-28

有效期至：

2022-06-27

结构及组成：

乙型肝炎病毒e抗原阴性对照、乙型肝炎病毒e抗原阳性对照、乙型肝炎病毒e抗原标记物、浓缩洗液、乙型肝炎病毒e抗原实验缓冲液、增强液、乙型肝炎病毒e抗原微孔反应板。

适用范围：

本试剂盒用于定性检测血清或血浆样本中的乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)。

生产地址：

广州经济技术开发区银谊街6号

型号规格：

96测试/盒。

预期用途：

本试剂盒用于定性检测血清或血浆样本中的乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)。

主要组成成分：

乙型肝炎病毒e抗原阴性对照、乙型肝炎病毒e抗原阳性对照、乙型肝炎病毒e抗原标记物、浓缩洗液、乙型肝炎病毒e抗原实验缓冲液、增强液、乙型肝炎病毒e抗原微孔反应板。