载脂蛋白AⅠ(ApoAⅠ)测定试剂盒(比浊法)

国产失效注册

产品名称：

注册人名称：

粤食药监械(准)字2011第2400019号

批准(备案)日期：

2011-01-10

有效期至：

2015-01-09

结构及组成：

主要由缓冲液(R1)和抗体试剂(R2)组成。缓冲液(R1)主要成分为10mmol/L PH7.2的PBS,含3％的PEG8000;抗体试剂(R2)主要成分为Apo AⅠ单克隆抗体,该抗体交联纳米微粒。

适用范围：

适用于人血清中载脂蛋白AI浓度的测定。

产品标准编号：

YZB/粤0002-2011《载脂蛋白AⅠ(ApoAⅠ)测定试剂盒(比浊法)》

生产地址：

广州市萝岗区高新技术产业开发区科学城揽月路80号广州科技创新基地A区第四层409-419室

型号规格：

R1 1×20ml、R2 1×4ml;R1 1×40ml、R2 1×8ml