医用透析液

国产失效注册

产品名称：

医用透析液

注册人名称：

国械注准20143452337

注册人住所：

天津市津南区长青科工贸园区北京街56号

批准(备案)日期：

2014-12-21

有效期至：

2019-12-20

结构及组成：

该产品是将氯化钠,氯化钾,氯化镁,氯化钙,冰醋酸,碳酸氢钠,按特定比例配制成透析用浓缩A液和B粉。附件:注册产品标准

适用范围：

产品用于肾衰病人血液透析。

变更情况：

2015年9月25日同意更正型号、规格内容,2014年12月30日核发的中华人民共和国医疗器械注册证予以废止。

生产地址：

天津市津南区长青科工贸园区北京街56号

型号规格：

HND-YA-Ⅰ+HND-FB-Ⅰ HND-YA-Ⅱ+HND-FB-Ⅱ HND-YA-Ⅲ+HND-FB-Ⅲ HND-YA-Ⅳ+HND-FB-Ⅳ