全自动生化分析仪-苏械注准20172402197-器械数据

产品名称：

全自动生化分析仪

注册人名称：

江苏英诺华医疗技术有限公司

注册(备案)号：

苏械注准20172402197

注册人住所：

南京市江宁区麒麟街道宝山路7号

批准(备案)日期：

2017-11-14

有效期至：

2022-11-13

结构及组成：

全自动生化分析仪由生化分析仪主机、计算机、打印机组成,其中计算机、操作系统、打印机可由用户自行配置。另可选配条码扫描仪。

适用范围：

应用于定量分析血清、血浆、尿液、脑脊液样本的临床化学成分。

变更情况：

原注册证苏食药监械(准)字2014第2400516号作废;医疗器械生产许可证号:苏食药监械生产许20020143号。

生产地址：

南京市江宁区麒麟街道宝山路7号

型号规格：

DI-1200、DI-808)DI-807)DI-806)DI-805)DI-804)DI-803)DI-802)DI-801)DI-800、DI-608)DI-607)DI-606)DI-605)DI-604)DI-603)DI-602)DI-601)DI-600、DI-405)DI-404)DI-403)DI-400、DI-305)DI-300、DI-205)DI-200、 DI-165)DI-163