荧光原位杂交样本处理试剂盒

国产备案第一类

产品名称：

荧光原位杂交样本处理试剂盒

注册人名称：

闽厦械备20200402号

注册人住所：

厦门市海沧区翁角西路2052号海沧生物医药产业园2号楼第3层01单元

批准(备案)日期：

2020-12-18

有效期至：

结构及组成：

由10x弱盐酸溶液、胃蛋白酶、20xSSC、10x洗脱液I、10x洗脱液II组成

适用范围：

用于荧光原位杂交（FISH）检测过程中的样本处理

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

2021年02月05日变更生产地址，生产地址由“厦门市海沧区翁角西路2052号海沧生物医药产业园2号楼第3层01单元”变更为“厦门市海沧区山边洪东路21号3F之一”。

生产地址：

厦门市海沧区翁角西路2052号海沧生物医药产业园2号楼第3层01单元

型号规格：

产品储存条件及有效期：

12个月

管理类别：

第一类

备注：

挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
江西省+动态第49批	荧光原位杂交样本处理试剂盒	闽厦械备20200402号	10次\|盒	500.0000
湖南医用耗材拟挂产品公示（第三十二批）	荧光原位杂交样本处理试剂盒	闽厦械备20200402号	10次/盒	7600
湖南医用耗材拟挂产品公示（第三十二批）	荧光原位杂交样本处理试剂盒	闽厦械备20200402号	10次/盒	7600