支原体（Uu/Mh）分离培养基（微生物检验法）

国产有效注册第二类

产品名称：

注册人名称：

粤械注准20212401617

注册人住所：

珠海市金湾区三灶镇金海岸大道19号

批准(备案)日期：

2022-01-24

有效期至：

2026-11-22

结构及组成：

解脲脲原体分离培养基主要成分：支原体基础粉、酵母粉、马血清、0.4%酚红、20%尿素和混合抗生素；rn 人型支原体分离培养基主要成分：支原体基础粉、酵母粉、马血清、0.4%酚红、20%精氨酸和混合抗生素。

适用范围：

用于泌尿生殖器解脲脲原体、人型支原体的检测。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

2022-01-25: 1、注册人名称由“珠海迪尔生物工程有限公司”变更为“珠海迪尔生物工程股份有限公司”。

生产地址：

珠海市金湾区三灶镇金海岸大道19号

型号规格：

型号：解脲脲原体分离培养基、人型支原体分离培养基；规格：20人/盒。

产品储存条件及有效期：

包装后的培养基应在-20℃～0℃的环境中冷冻贮存，避免反复冻融，自检定合格之日起，有效期为12个月；培养基开盖后，应立即使用。具体生产日期见包装。

管理类别：

第二类

备注：

本文件与“粤械注准20212401617”注册证共同使用。

挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
江西省+动态第39批	支原体（Uu／Mh）分离培养基（微生物检验法）	粤械注准20212401617	20人份\|盒	200.0000
江西省+动态第39批	支原体（Uu／Mh）分离培养基（微生物检验法）	粤械注准20212401617	20人份\|盒	200.0000
江西省+动态第39批	支原体（Uu／Mh）分离培养基（微生物检验法）	粤械注准20212401617	20人份\|盒	200.0000