游离三碘甲状腺原氨酸检测试剂盒（干式免疫荧光法）

国产有效注册 Ⅱ

产品名称：

注册人名称：

渝械注准20242400436

注册人住所：

重庆市大渡口区建桥工业园C区太康路6号30栋第1-4层

批准(备案)日期：

2024-10-29

有效期至：

2029-10-28

结构及组成：

本产品由试剂卡、样本稀释液、ID卡组成。其中ID卡为选配组分。(其他内容详见说明书)

适用范围：

用于体外定量检测人体样本(血清、血浆或全血)中游离三碘甲状腺原氨酸的含量。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

重庆市大渡口区建桥工业园C区太康路10号27-28栋第1-4层

型号规格：

1人份/盒、10人份/盒、25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、150人份/盒、200人份/盒

产品储存条件及有效期：

1.试剂卡在铝箔袋密封的条件下，4～30℃干燥、避光环境储存，不得冻存，产品有效期为10个月。2.试剂卡开封后，在10～30℃环境下立即使用。

管理类别：

Ⅱ

备注：

首次注册。