β2-微球蛋白测定试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)-国食药监械(准)字2008第2400943号-器械数据

产品名称：

β2-微球蛋白测定试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)

注册人名称：

广州市丰华生物工程有限公司

注册(备案)号：

国食药监械(准)字2008第2400943号

注册人住所：

广州经济技术开发区银谊街6号

批准(备案)日期：

2008-08-02

有效期至：

2012-08-01

结构及组成：

主要组成成分:β2-MG标准品(0、0.2)0.6)1.6)4.0、12.0、32.0mg/L):含β2-MG抗原、牛血清白蛋白、叠氮钠的Tris-HCl缓冲溶液;β2-MG标记物:含牛血清白蛋白、β2-MG-Eu的Tris-HCl缓冲溶液;β2-MG抗体:含β2-MG的单克隆抗体、牛血清白蛋白、叠氮钠的Tris-HCl缓冲溶液;β2-MG微孔反应板:包被有羊抗鼠二抗;β2-MG实验缓冲液:含牛血清白蛋白、EDTA、叠氮钠、惰性染料的Tris-HCL缓冲液;增强液:曲拉通X-100、冰乙酸和螯合剂组成的水

适用范围：

该产品用于定量检测人血清中β2-微球蛋白的含量。

产品标准编号：

YZB/国 1104-2008

生产地址：

广州经济技术开发区银谊街6号

型号规格：

96测试/盒