生物可吸收性涂层疝补片Ventralight ST Mesh

进口失效注册第三类

产品名称：

注册人名称：

国械注进20163130130

注册人住所：

100 Crossings Boulevard, Warwick, Rhode Island, 02886, USA

批准(备案)日期：

2020-06-17

有效期至：

2025-06-16

结构及组成：

该产品包含多层结构，补片采用聚丙烯和聚乙醇酸纤维编织而成，上面涂有生物可吸收的水凝胶层，该水凝胶层由羧甲基纤维素改性的透明质酸钠、聚乙二醇基共聚物等材料经化学交联而成。该产品一次性使用，经过环氧乙烷灭菌。有效期两年。

适用范围：

该产品适用于腹腔内腹壁疝的修补。

代理公司：

巴德医疗科技(上海)有限公司

代理公司地址：

中国(上海)自由贸易试验区华京路8号6层613室

变更情况：

生产地址：

San Geronimo Industrial Park Lot #1, Road #3, km 79.7, Humacao, 00791, Puerto Rico

型号规格：

5954450，5954460，5954680，5954610，5954790，5954810，5954113，5954124，5954600，5954800

产品储存条件及有效期：

管理类别：

第三类

备注：

原注册证编号：国械注进20163460130

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挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
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新疆+阳光采购	生物可吸收性涂层疝补片Ventralight ST Mesh	国械注进20163130130	5954680	30600.0
江西省+硬脑（脊）膜补片和疝修补材料集采	生物可吸收性涂层疝补片	国械注进20163130130	5954810	9000.0000
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山东省医用耗材限价挂网数据	生物可吸收性涂层疝补片	国械注进20163130130	5954460	12800.0000