测序反应通用试剂盒(测序法)-苏宁械备20200025号-器械数据

产品名称：

测序反应通用试剂盒(测序法)

注册人名称：

江苏先声医疗器械有限公司

注册(备案)号：

苏宁械备20200025号

注册人住所：

南京市玄武区玄武大道699-18号28幢

批准(备案)日期：

2020-02-17

有效期至：

结构及组成：

由测序试剂卡盒（1测试，主要成分为扩增试剂、甲酰胺、线性化试剂、通用引物混合液、缓冲液等）、高通量流动槽（1测试，主要成分为玻璃流动槽）、测序缓冲液（1测试，主要成分为：测序缓冲液、清洗缓冲液）和测序配件盒（含文库变性剂120μL，主要成分为2M NaOH；文库稀释液12mL，主要成分为文库稀释缓冲液）组成。

适用范围：

与基因测序仪和特定的测序试剂盒配合使用，是测序反应的通用试剂不用于文库构建，不用于全基因组测序。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

江苏省南京市玄武区玄武大道699-18号6幢1层和7幢2层

型号规格：

1测试/盒

产品储存条件及有效期：

12个月

管理类别：

第一类

备注：