全自动凝血分析仪Fully Automated Clotting Analyzer

进口有效注册第二类

产品名称：

注册人名称：

国械注进20162223124

注册人住所：

Hans-Bockler-Ring 27,D-22851 Norderstedt,Germany

批准(备案)日期：

2020-12-15

有效期至：

2025-12-14

结构及组成：

由转子/样品盘，试剂盘，反应杯寄存器，加样装置，清洗槽和废液槽，反应杯、保护罩、随机软件（V1.9）组成。

适用范围：

该仪器在医学临床上用于对血液进行凝血功能分析，如检测血浆的凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、纤维蛋白原（FIB）和凝血酶时间（TT）。

代理公司：

塞力斯医疗科技股份有限公司

代理公司地址：

湖北省武汉市东西湖区金山大道1310号

变更情况：

2021-01-13 “代理人名称:塞力斯医疗科技股份有限公司; 代理人住所:湖北省武汉市东西湖区金山大道1310号”变更为“代理人名称:塞力斯医疗科技集团股份有限公司; 代理人住所:武汉市东西湖区金山大道1310号”。

生产地址：

Hans-Bockler-Ring 27,D-22851 Norderstedt,Germany

型号规格：

Thrombolyzer XRM

产品储存条件及有效期：

管理类别：

第二类

备注：

原注册证编号：国械注进20162403124

产品图片