潜血筛查试剂盒(过氧化物氧化法)-京药监械(准)字2011第2400447号-器械数据

产品名称：

潜血筛查试剂盒(过氧化物氧化法)

注册人名称：

北京威捷康医疗器械有限公司

注册(备案)号：

京药监械(准)字2011第2400447号

批准(备案)日期：

2011-12-22

有效期至：

2015-04-18

产品标准编号：

YZB/京 1141-2010

生产地址：

北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地永兴路25号1号楼B座3F02号

型号规格：

单人七项(盒)、单人五项(盒)、单人单项(i型)(盒)、单人单项(Ⅱ型)(盒)、单人单项(Ⅲ型)(盒)、单人两项(i型)(盒)、单人两项(Ⅱ型)(盒)、单人两项(Ⅲ型)(盒)、单人两项(iv型)(盒)、10人单项(i型)(盒)、10人单项(Ⅱ型)(盒)、10人单项(Ⅲ型)(盒)、10人两项(i型)(盒)、10人两项(Ⅱ型)(盒)、10人两项(Ⅲ型)(盒)、10人两项(iv型)(盒)、30人单项(i型)(盒)、30人单项(Ⅱ型)(盒)、30人单项(Ⅲ型)(盒)、30人两项(i型)(盒)、30人两项(Ⅱ型)(