Ultrasound Imaging System

国产失效注册

产品名称：

注册人名称：

国食药监械(进)字2012第3234096号

注册人住所：

韩国首尔九老区九老洞222-22Verdi大厦1,6,7楼 (1FL, 6FL and 7FL, Verdi Tower, 222-22, Guro-dong, Guro-gu, Seoul, Korea)

批准(备案)日期：

2012-11-22

有效期至：

2016-11-21

适用范围：

适用于人体超声诊断检查。

代理公司：

广州市奥咨达医疗器械咨询有限公司

生产国或地区中文：

韩国

产品标准编号：

进口产品注册标准 YZB/ROK 3605-2012《超声诊断系统》

生产地址：

韩国152-848首尔九老区九老洞222-22Verdi大厦1,6楼 (1FL, 6FL and 7FL, Verdi Tower, 222-22, Guro-dong, Guro-gu, Seoul, Korea)

型号规格：

E-CUBE 9 SMART