分枝杆菌核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）

国产有效注册第三类

产品名称：

注册人名称：

国械注准20173401341

注册人住所：

成都市温江区永宁镇八一路北段88号

批准(备案)日期：

2021-12-14

有效期至：

2027-07-27

结构及组成：

洗液，核酸提取液，核酸提取管，扩增反应液，阳性对照品，阴性对照品。（具体内容详见产品说明书）

适用范围：

该产品用于体外定性检测临床痰样本中提取出来的分枝杆菌核酸。

生产地址：

成都市温江区永宁镇八一路北段88号3栋-2三楼、3栋-3、3栋-4（一楼E-109、二楼、顶楼3-3至3-5）、4栋（101、103）、5栋

型号规格：

20测试/盒

产品储存条件及有效期：

-20℃避光储存，有效期8个月。

管理类别：

第三类

备注：

延续注册产品技术要求未发生变化，沿用原核发的产品技术要求。

挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
江西省+动态第42批	分枝杆菌核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）	国械注准20173401341	20人份\|盒	2000.0000