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C-反应蛋白(CRP)测定试剂盒(免疫透射比浊法)

国产 失效 注册
产品名称:

C-反应蛋白(CRP)测定试剂盒(免疫透射比浊法)

注册(备案)号:

苏食药监械(准)字2013第2401271号

批准(备案)日期:

2013-10-24

有效期至:

2017-10-23

结构及组成:

C-反应蛋白(CRP)测定试剂盒由试剂R1和试剂R2组成,R1试剂:0.1M三羟甲基氨基甲烷-盐酸缓冲液(PH7.4±0.2)、4%聚乙二醇6000、0.85%氯化钠及0.01%硫柳汞;R2试剂:0.05M三羟甲基氨基甲烷-盐酸缓冲液(PH7.4±0.2)、0.85%氯化钠、羊抗人C-反应蛋白血清(0.7%~5%)、0.01硫柳汞。基本参数:空白吸光度≤0.2;分析灵敏度:在波长340nm,光径1.0cm处,当样本中CRP含量为7.0mg/L时,在10分钟内吸光度差值应在0.01~0.10范围内;线性范围

适用范围:

用于体外定量测定人血清样品中的CRP含量。

产品标准编号:

YZB/苏1315-2013 C-反应蛋白(CRP)测定试剂盒(免疫透射比浊法)

生产地址:

张家港市高新技术创业服务中心(杨舍镇国泰北路1号F栋3层)

型号规格:

规格1(75ml):R1:3×20ml R2:3×5ml规格2(75ml):R1:2×20ml R2:1×15ml规格3(75ml):R1:3×20ml R2:1×15ml