血清前白蛋白测定试剂盒(比浊法)

国产失效注册

产品名称：

血清前白蛋白测定试剂盒(比浊法)

注册人名称：

粤食药监械(准)字2011第2400027号

批准(备案)日期：

2011-01-15

有效期至：

2015-01-14

结构及组成：

主要由缓冲液(R1)和抗体试剂(R2)组成。缓冲液(R1)主要成分为10mmol/L PH7.2的PBS,含3.5％的PEG8000。抗体试剂(R2)主要成分为血清前白蛋白单克隆抗体,该抗体交联纳米微粒。

适用范围：

适用于人血清中前白蛋白浓度的测定。

产品标准编号：

YZB/粤0005-2011《血清前白蛋白测定试剂盒(比浊法)》

生产地址：

广州市萝岗区高新技术产业开发区科学城揽月路80号广州科技创新基地A区第四层409-419室

型号规格：

R1 1×24ml、R2 1×4ml;R1 1×48ml、R2 1×8ml;