C-反应蛋白(CRP)诊断试剂盒(免疫比浊法)

国产失效注册

产品名称：

注册人名称：

湖南永和阳光科技有限责任公司

湘食药监械(准)字2014第2400147号

批准(备案)日期：

2014-06-24

有效期至：

2019-06-23

结构及组成：

试剂盒为液体双试剂瓶组成。试剂1白色旋盖,试剂2棕色旋盖。试剂组成:Tris/HCL 缓冲液、聚乙二醇、NaCL、抗人CRP抗体、表面活性剂。

适用范围：

适用于生化分析仪测定人血清中CRP的浓度。

产品标准编号：

YZB/湘0101-2006

生产地址：

长沙国家生物产业基地康天路

型号规格：

通用瓶型:R1/R2: 100ml×8/100ml×2)100ml×4/100ml×1)80ml×8/80ml×2) 80ml×4/80ml×1) 60ml×8/60ml×2) 60ml×4/60ml×1)40ml×8/40ml×2) 40ml×4/40ml×1)20ml×8/20ml×2) 20ml×4/20ml×1异型瓶: R1/R2: 100ml×6/25ml×6) 100ml×5/25ml×5) 80ml×6/20ml×6) 80ml×5/20ml×5)100ml×4/25ml×4) 10