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尿素测定试剂盒(尿素酶-谷氨酸脱氢酶法)

国产 失效 注册
产品名称:

尿素测定试剂盒(尿素酶-谷氨酸脱氢酶法)

注册(备案)号:

川械注准20172400029

注册人住所:

成都市高新区百川路16号

批准(备案)日期:

2017-02-10

有效期至:

2022-02-09

变更情况:

原注册证号川食药监械(准)字2013第2400128号。

生产地址:

成都市高新区百川路16号

型号规格:

试剂 60mL×4;试剂 50mL×2。

预期用途:

本品用于定量测定人体血清或血浆中尿素的含量。

主要组成成分:

试剂(R):脲酶≥6KUL谷氨酸脱氢酶(GLDH)≥1KULα-酮戊二酸7.0mmolLβ-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸还原型(NADH)0.25mmolL需配套本公司以下产品使用:生化复合校准品、生化质控品。其纯度、稀释或混合方法详见产品说明书。

挂网信息
数据来源 注册备案名 注册证编号 型号规格 挂网报价
江西省+动态第44批 尿素 川械注准20172400029 200测试×4|盒(迈克生化分析仪专用) 131.6000
江西省+动态第44批 尿素 川械注准20172400029 300测试×4|盒(日立LST生化分析仪专用) 197.4000
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