胸腔按压系统Chest Compression System-国械注进20142085503-器械数据

产品名称：

胸腔按压系统Chest Compression System

注册人名称：

注册(备案)号：

国械注进20142085503

注册人住所：

Scheelevagen 17, Ideon Science Park, SE-223 70 Lund, Sweden

批准(备案)日期：

2018-10-09

有效期至：

2023-10-08

结构及组成：

该系统由以下部分组成：用户控制面板、机罩、患者固定带、松放圈、支腿、爪形锁、背板、直流电输入、风箱、吸盘、电源、电源线、电池、挤压垫、上装部分、通气孔、车用电源线、便携包、缓冲吊带、扣环和支腿带，外部电池充电器。

适用范围：

该系统用于对急性循环功能停止的成年患者实施急救时进行胸外按压。禁忌症及副作用详见批准的使用说明书。

代理公司：

北京捷通康诺医药科技有限公司

代理公司地址：

北京市海淀区苏州街18号院长远天地大厦2号楼12A09室

变更情况：

“代理人名称：北京捷通康诺医药科技有限公司；代理人住所：北京市海淀区苏州街18号院长远天地大厦2号楼12A09室”变更为“代理人名称：菲声康彻（上海）医疗器械有限公司；代理人住所：中国（上海）自由贸易试验区富特北路211号302-398室”。

生产地址：

Scheelevagen 17, Ideon Science Park, SE-223 70 Lund, Sweden

型号规格：

Lucas 2

产品储存条件及有效期：

管理类别：

第二类

备注：

原注册证编号：国械注进20142215503