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子午流注开穴超声治疗仪

国产 有效 注册 第二类
产品名称:

子午流注开穴超声治疗仪

注册(备案)号:

豫械注准20192090674

注册人住所:

郑州市高新区西四环企业公园1幢2单元4层20号房

批准(备案)日期:

2023-07-17

有效期至:

2029-05-08

结构及组成:

子午流注开穴超声治疗仪由主机、电源线、治疗头、超声治疗固定贴及固定绑带组成。

适用范围:

用于风湿及退行性骨关节病引起的关节肿胀疼痛,晨僵、肢体功能障碍症状的辅助治疗。

代理公司:

代理公司地址:

变更情况:

2020-01-17 00:00:00 型号、规格由“ABE-C1型(42×42×84)、ABE-C2型(43×48×27)、 ABE-C3型(40×35×84)、ABE-C4型(40×35×20)”变更为“ABE-C1、ABE-C2、ABE-C3、ABE-C4”;结构及组成由“本产品由超声治疗头、超声电极线、治疗电极和中频治疗线、电极保湿垫、超声耦合剂、固定绑带组成。”变更为“超声复合电导治疗仪由主机、电源线、治疗头、超声治疗固定贴及固定绑带组成。”;产品技术要求变更内容见附页。2023-05-04 产品名称由“超声复合电导治疗仪”变更为“子午流注开穴超声治疗仪”。 产品技术要求变更内容见附页。

生产地址:

郑州市高新区西四环企业公园1幢2单元4层19号房

型号规格:

ABE-C1、ABE-C2、ABE-C3、ABE-C4

产品储存条件及有效期:

/

管理类别:

第二类

备注: