定量检测试剂盒产品推荐

定量检测试剂盒

胃蛋白酶原(pepsinogen,PG)是胃分泌的一种消化酶前体,是胃液中胃蛋白酶的无活性前体,为一由375个氨基酸组成的蛋白多肽链,平均相对分子质量为42,000,人胃粘膜中有7组胃蛋白同工酶原。PG在核糖体上合成,

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全程C反应蛋白定量检测试剂盒

本试剂盒用于定量测定人血清、血浆或全血中超敏C反应蛋白(hsCRP)或常规C反应蛋白(常规CRP)的含量。目前CRP检测方法大致可分

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孕妇儿童尿碘定量检测试剂盒

尿碘检测试剂盒(碘元素全自动检测仪用)是文特斯卫生科技有限公司()自主研发、生产的高新技术产品具有配套微机全自动操作、高

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人附睾蛋白4定量检测试剂盒

人附睾蛋白4定量检测试剂盒基本信息注册证号:国械注准20163401436临床应用:用于对恶性肿瘤卵巢癌患者进行态监测以辅助判断疾病

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肿瘤标志物free-b-hcG定量检测试剂盒

肿瘤标志物-游离人绒毛膜促性腺激素β亚单位定量测定试剂盒-化学发光-透景生命基本信息注册证号:沪械注准20152400709临床应用:

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热休克蛋白90α定量检测试剂盒

产品介绍 :        热休克蛋白90α(Hsp90α)是一种广泛存在于从微生物到哺乳动物细胞中的关键分子伴侣蛋白,对于维持细胞稳态具有重要作用。当有肿瘤发生时,其能够特异地被肿瘤细胞分泌到细胞外进入血液,促进肿瘤侵袭及转移;该蛋白在血液中的含量与肿瘤恶性程度正相关。普罗吉公司自主研发的“Hsp90α 定量检测试剂盒”已通过临床验证,获得国家三类医疗器械证书,并通过了欧盟 CE 认证,获准进入中国和欧盟市场。这是人 Hsp90α 被发现 24 年来,全球首个将其用于临床的产品,对于提高肿瘤患者的病情检测和疗效评价水平、实现肿瘤个体化治疗具有重要推动作用。 Hsp90α的含量在肝癌、乳腺癌、结直肠癌等癌种也明显高于健康人,Hsp90α是具有临床应用价值的广谱肿瘤标志物,综合价值优于现有临床肿瘤标志物。        预期用途:        1、筛查健康人群中的肿瘤患者;       2、肿瘤患者的辅助诊断、鉴别;        3、监测肿瘤患者治疗病情的变化;        4、评价肿瘤患者治疗效果,指导临床治疗方向。        产品特点:         1、与市场其他肿瘤标志物产品相比,具有准确度高,特异性好等优势;       2、全球首个以 Hsp90α 作为肿瘤标志物的产品;       3、拥有完全自主知识产权;       4、本产品是目前世界上唯一经药监部门批准上市的 Hsp90α 检测产品。

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铁蛋白(FER)定量检测试剂盒

产品标准:YZB/苏0929-2011铁蛋白(FER)定量检测试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)产品介绍:本试剂盒是使用时间分辨荧光系统对人血清FER进行定量的检测,FER是铁在人体内的一种主要贮存方式,大约有三分之二的贮铁固定在FER中。FER分子量为450,000,可包含4,000个铁原子。血清中FER的水平与生理和病理条件下的体内储存铁相关。缺铁性贫血会导致FER水平的降低,肝炎和毒性肝损伤等跟肝细胞FER有关的疾病会使血清FER水平升高,其它如急性感染和炎症以及肝脏病变等与贮铁无关的疾病也会导致FER水平的升高。在白血病中由于白血病细胞合成铁蛋白而使血清FER水平升高。产品性能结构及组成:铁蛋白(FER)定量检测试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)由FER校准品、Eu标记FER抗体、缓冲液、抗FER单克隆抗体包被板、增强液(选配)和浓缩洗板液(选配)组成;准确性:用中国药品生物制品检定所的FER标准品为对照品,检测对照品的实测值与标定值的效价比在0.90~1.10范围内;剂量-反应曲线的线性:相关系数r≥0.9900;精密度:分析内精密度(CV%)≤10.0%,分析间精密度(CV%)≤15.0%;分析灵敏度:最低检测限≤2.5ng/ml;特异性:测定高浓度人血清白蛋白(20,000ng/ml)、人血清β2-微球蛋白(β2-MG)(12,000ng/ml),FER测定值<2.0ng/ml。规格型号:96人份/盒

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热休克蛋白90α定量检测试剂盒

热休克蛋白90alpha;定量检测试剂盒产品说明:产品介绍:热休克蛋白90alpha;(Hsp90alpha;)是一种广泛存在于从微生物到哺乳动物细

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胃蛋白酶原I定量检测试剂盒

胃蛋白酶原I定量检测试剂盒(化学发光免疫分析法)基本信息注册证号:沪械注准20152400708临床应用:本试剂盒用于体外定量测定人

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促甲状腺激素定量检测试剂盒免疫荧光法

促甲状腺激素是腺垂体分泌的促进甲状腺的生长和机能的激素。TSH是临床上诊断原发性甲状腺功能减退症的最灵敏指标。

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甲胎蛋白定量检测试剂盒免疫荧光法

甲胎蛋白是主要由人的肝脏和卵黄囊(胎儿具有的)产生的一种胚胎性蛋白,只有胎儿才有,当胎儿出生后不久血中就检查不出或者含量很低 ,这是在人血液中就检查不到了,当人体发生肝癌,小儿睾丸或女性卵巢畸胎瘤时,又开始产生AFP并出现在人的血液中,检查AFP在血液中的含量。

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甲胎蛋白(AFP)定量检测试剂盒

产品标准:YZB/国6443-2013产品介绍:AFP是人体在胚胎时期血液中含有的一种特殊蛋白,系肝细胞内粗面内网核糖颗粒所合成,胎儿出生后,血清AFP浓度下降,几个月至1年内降至正常,正常成人肝细胞失去合成AFP的能力,因此血清中含量极微,除肝细胞癌可显著升高外,妊娠、胚胎癌如睾丸癌、卵巢癌和极少数胃、胰、胆管、结肠直肠癌也可升高,但其绝对值不如肝癌细胞高。慢性肝炎、肝硬化可有AFP的分子变异体,亦可有一过性升高。血清AFP对肝细胞癌有特异诊断价值,尤其是动态变化测定;还可用于评定手术或其他方法的疗效,判断预后。产品性能结构及组成:AFP校准品、Eu标记AFP抗体、缓冲液、AFP抗体包被板、增强液、浓缩洗板液。产品有效期:保存于2-8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。规格型号:96人份/盒

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癌胚抗原(CEA)定量检测试剂盒

产品标准:YZB/国6446-2013产品介绍:CEA是一个广谱性肿瘤标志物,它能向人们反映出多种肿瘤的存在,对大肠癌、乳腺癌和肺癌的疗效判断、病情发展、监测和预后估计是一个较好的肿瘤标志物。它明显增高见于90%的胰腺癌、70%的肺癌、60%的乳腺癌患者。一般病情好转时,CEA浓度下降,病情加重时可升高。此外,结肠炎、胰腺炎、肝脏疾病、肺气肿、及支气管哮喘等也常见轻度升高。采用时间分辨荧光免疫分析法检测CEA具有有效期长、无放射性污染、操作流程短、灵敏度高,标准曲线量程宽,可全自动操作等优点。产品性能结构及组成:CEA校准品、Eu标记CEA抗体、缓冲液、CEA抗体包被板、增强液、浓缩洗板液。产品有效期:保存于2-8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。规格型号:96人份/盒

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透明质酸(HA)定量检测试剂盒

方法:时间分辨规格(人份):96T代码:G11VZB标准范围:0-1000ng/ml反映温度及时间:室温2小时加样量:50μl

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荧光定量PCR检测试剂

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全程C反应蛋白定量检测试剂盒免疫荧光法

C反应蛋白是一种血清蛋白,其可以结合许多受伤的组织,发挥初步的保护功能。CRP在健康人血清中浓度很低(<5mg/L),而在细菌感染或组织损伤时,其浓度显著升高,故被认为其具有很高的临床诊断价值。

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PG定量检测试剂盒(河南美凯生物)

检出可根治的早期胃癌                 测定PG,特别是PGⅠ/PGⅡ比值和PGⅠ水平,对于诊断慢性萎缩性胃炎和肠化生有很高的价值,血清PG的变化可被认为是胃癌高危的亚临床指标(Farinati 1991),一项回顾调查(Nomura 1980)确切地显示了胃癌与PGⅠ的联系,在被确诊的48例胃癌患者中,检测他们几年前为其他检查留下的血样品,发现有1/3,在当时还“健康”的情况下血清PGⅠ水平已经降低,对另一组胃癌患者检查发现有40%属于血清PGⅠ低水平。因此,PGⅠ/PGⅡ可用以诊断萎缩性胃炎并指示胃癌高危,从而检出可根治的早期胃癌。早预防、早诊断、早治疗               目前,医院诊断胃癌最主要的手段是做纤维胃镜检查,筛查胃癌高危人群能使消化内镜真正在早期癌的诊断中发挥主导金标准的作用。虽然X光钡餐透视也很有诊断价值,但对早期胃癌的判定价值不高。但是,在常规体检中每个人做胃镜更是不现实的,开展大范围的对人体无创伤、简便可靠和费用低廉的筛查,将正常人中的高危人群筛查出来,在进行胃镜检查,实施早珍、早治才是一个切实可行的方案。经过国内外多年的大量临床实验研究表明,通过胃蛋白酶原Ⅰ/Ⅱ(PGⅠ/PGⅡ)检测进行临床筛查诊断,对早期胃癌的发现和确诊有重要意义。用过PGⅠ/PGⅡ进行筛查,筛查出的“阳性”结果,再进一步进行胃镜检查,就会变得更有针对性。胃蛋白酶原—胃部疾病的标志物                 胃蛋白酶原(PG)是由胃粘膜分泌的蛋白酶前体可分为PGⅠ和PGⅡ两种亚型。PGⅠ来源于胃底腺的主细胞和颈黏液细胞,PGⅡ来源于全胃腺,十二指肠、前列腺和胰腺也产生少量PGⅡ。合成后的PG大部分进入胃腔,在胃酸的作用下活化成胃蛋白酶,通常约1%的PG可通过胃粘膜进入血液循环,血清PG的浓度反映其分泌水平,因此,血清胃蛋白酶原可以较为准确地显示胃粘膜的症状和功能。胃蛋白酶原检测的意义                ?胃癌早期筛查?胃溃疡、萎缩性胃炎、HP感染的筛查?幽门螺杆菌(HP)治疗效果的评价?消化性溃疡复发、治愈的判定指标?胃癌切除术后复发的判定指标?个人胃粘膜功能的动态监测

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甲状腺素定量检测试剂盒(化学发光法)

标准范围:0-238.5μIU/ml反映温度及时间:室温2.5小时加样量:25μl方法:时间分辨规格(人份):96T代码:B07VZB

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铁蛋白定量检测试剂盒(化学发光法)

标准范围:5—400ng/ml反映温度及时间:37℃1小时方法:化学发光规格(人份):96T代码:C02WZB

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甲状旁腺激素定量检测试剂盒_郑州安图生物

产品标准:YZB/豫0066-2012产品性能结构及组成:本产品主要由磁微粒混悬液、抗体溶液、酶结合物、校准品组成。规格型号:50人份/盒、100人份/盒

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