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肿瘤前期诊断细胞CT招商
高科自主研发的全自动细胞DNA倍体分析技术，是基于细胞核内DNA含量的变化是细胞最早的癌变这一原理，通过计算机系统将光、机、电系统有机结合，对细胞核对内DNA进行全自动定量分析，从而确定细胞是否癌变的细胞学检测技术，处于世界领先地位，可用各种类型肿瘤细胞的筛查。 全自动细胞DNA倍体分析仪技术的成功研发结束了只能由人在显微镜下诊断细胞的历史，实现了细胞诊断的全自动化，解决了人工观察、分析费时费力且误诊率大的问题，同时，结束了只能观察形态已发生改变的癌变细胞的历史，能在细胞形态尚未发生改变的情况下检测细胞的癌变状况，实现了癌症细胞真正意义上的早期诊断，具有良好的社会价值，由于技术更先进，使癌症早期诊断的结果更加准确，诊断过程自动化，使操作更加简便快捷。易于掌握，其设备配套器材、耗材，成本低，费用低，易于在我国推广普及，与从国外引进的TCT制片技术和细胞CCT诊断技术相比，解决了我国肿瘤筛查中因缺乏专业细胞诊断医生而出现大量人为诊断误差的关键问题，自动化程度大大提高，设备与耗材成本大大降低，与当前世界最先进的流逝细胞诊断技术相比，具备细胞能定量诊断结果重复性好的优点，克服了流式细胞检测仪成本费用高仅适用于临床疑难病例的诊断，不利于大规模的普及应用等不足，从社会需要方面看，我国第三次死因（2004年—2005年）回顾抽样调查资料显示，在我国每年死于癌症的总人口接近200万人，癌症在城市已成为首位死因，在农村为第二死因，癌症发病率达到3%（男性3.7%女性2.1%）癌症死亡率在过去30年增加八成以上，约占中国死亡人口的23% 而长期以来，我国将本着有限的卫生资源，过度集中于晚期癌症的治疗，而忽视癌症的早期预防，致使绝大多数癌症患者确诊时已属于晚期，承担着高昂的治疗费用，承受苦不堪言的治疗过程，得到得却是难以令人满意的治疗效果。 兰丁改写了100年的细胞学诊断历史，开创了自动细胞学诊断的新纪元，为各种癌症的前期诊断和预防做出了卓越贡献。
肿瘤个体化体外诊断试剂盒
卖点：ARMS-荧光PCR法功能：肿瘤分子分型和个体化治疗检测适用：肿瘤患者成分：PCR试剂不良反应：无批准文号：科研试剂零售价格：600元/位点，试剂盒面议剂型：体外诊断规格：20人份/盒用法：遵医嘱，按说明书操作
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●通用名：对羟基苯丙氨酸（酪氨酸）尿液检测试剂●包装规格：0.6plusmn;0.03ml/支●产品注册证号：吉械注准20152400024●生产企
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