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Mobil-O-Graph24小时动态血压安全使用说明
适用范围
本产品适用于 24小时血压测量和脉搏波分析(PWA)。Mobi-O-Grph只能在医生监督下使用。
非适用范围
由于软管和袖带具有将人勒死的潜在风险,Mobi-O-GrphABPM系统不应用于无行为能力的患者,也不
应用于无人监管的儿童。
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Mobi-O-Grph不适用于新生儿和 3岁以下的儿童。
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Mobi-0-Grph禁止用于手术中的血压监测。它没有设计重症监护情况下的报警功能。
适应症
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ABPM系统 Mobi-O-Grph是为查明血压情况、辅助诊断而设计的。医生根据自己的判断,认为患者具
有下述情况时,可以使用该医疗系统进行相应检查:
■高血压,
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低血压,
临界营养过剩,
肾功能不全,或者
需要降血压治疗。
24小时血压监测的副作用
目前,24小时血压监测已是一种大家熟知的、可接受的有价值的测量方法,已经成为诊断检查和治疗监测的
常规手段。
如果考虑使用 24小时血压监测,必须核查患者是否患有凝血性疾病或正在使用抗凝血剂进行治疗。因为血压
测量偶尔可导致点状出血。
对于正进行抗凝血治疗的患者,或者患有凝血障碍的患者,即使佩戴袖带正确无误,测量过的胳膊仍有可能
出现点状出血。由于抗凝血治疗或因患有凝血障碍所造成的危害具有患者个体差异,该差异与测量仪器的
型号无关。
对医生的重要提示
■随时可通过按下仪器上的任一键终止测量。袖带随之放气。
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告知患者,一旦测量中出现疼痛,要关闭仪器并解下袖带。
要向患者讲解清楚如何正确佩戴袖带。
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该仪器禁止在核磁共振扫描仪(MRI附近使用
切勿在仪器仍佩戴在患者身上时将其与计算机或其他仪器连接。
使用非仪器自带配件可能导致错误测量值。
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切勿使 Mobi-O-Grph记录盒与袖带之间的通气软管打结,或受挤压、拉伸。
遵守维护表中的维护规则。
注意:由于软管与袖带有将人勒死的风险,儿童只能在经过医生特许,且有专人照料和不间断监督下使用
ABPM系统。
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请注意,对儿童的脉膊波(PWA)分析应用,尚无临床研究证实其相比于参考方法的有效性。
脉膊波(PWA)分析只是对可能风险提供辅助提示,尚不能做为单一病种或治疗方案的充分指标。
警告:
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肩带或袖带软管可能缠住患者颈部导致窒息。
对策:
医生应让患者注意,袖带只能佩戴于上臂,且要时刻小心避免将肩带或通气软管缠绕于颈部。此外,始终将
通气软管置于外衣内(晚间亦如此)。
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请勿耽搁立即通知售后工程师或送去检测。
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袖带充气膨胀时通气软管可能会打结。
医生必须告知患者,尤其在睡觉的时候,软管要放到不会压到的位置。若患者无完全行为能力,则该仪器必须在
监管下使用。
某些患者可能出现淤血、出血或皮下血肿。
必须在使用袖带前告知每位患者,当佩戴袖带感觉疼痛时应关闭仪器,并通知医生。
医生必须确认,根据患者的健康状况,仪器的使用不应破坏手臂的血压循环。
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Mobi-O-Grph不适合与高频外科手术设备同时使用。
Mobi-O-Grph满足 EMC标准的全部要求,但是 Mobi-O-Grph不应暴露在过强的电磁场中,否则可能
因超过极限而导致故障。
袖带和软管使用非导电材料。它们保护仪器不受除颤放电的影响。
在除颤放电过程中,仪器不应接触患者。放电可能损坏仪器而给出错误的测量值。
若在规定的温度和湿度范围之外存放或使用仪器,可能无法达到它出厂的性能指标(详见 3.5)。
大多数情况下,对于一般的心律不齐,比如房性或室性早博,仪器均能实现精准测量。而对于房颤,仪器可能无
法给出准确血压值。
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警告:擅自更换仪器的配件可能导致测量结果错误。
对患者的重要提示
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蜂鸣声表示正在进行测量。在测量期间保持安静,直至测量完毕;手臂自然垂下,若正在坐着,则前臂自然放在
桌子或其它支撑物上。测量过程中应避免手部活动。
开始键 启动一次附加测量。仅在得到医生指示的情况下按键(例如:服药后出现胸部疼痛、呼吸急促等)
事件键 存储事件时间并启动一次测量。仅在发生重要或异常事件时按键。
昼夜键 应在临睡前和刚苏醒时立即按下。
关 |
开 / 键可以启动和关闭仪器,不需要在预定时间内测量时使用该键。按下该键 2秒以上,仪器关闭。
随时可以通过按任意键终止测量。袖带随之放气。
警告:
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袖带只能佩戴于上臂,且在任何情况下均要确保避免肩带和通气软管缠绕于颈部。此外,始终将空气软管置于
外衣内(晚间亦如此)。
确保袖带的软管没有打结或受压,尤其在睡眠中。
若测量引起疼痛,请关闭仪器、摘下袖带并告知你的医生。
血压监测仪不得接触液体,不得在淋浴时佩戴仪器!
万一,如仪器进水,将不能再用。请关闭仪器,将电池取出。
连续蜂鸣声表示严重故障。若出现连续蜂鸣声,关闭仪器、摘下袖带并告知医生。
连接袖带(气路连接器)时必须听到“咔嗒”声。否则仪器与软管之间连接漏气,会导致测量错误。
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