尿液单羟酚代谢物检测试剂产品说明:

预检二号于2013年10月30日正式取得国家发明专利证书，由宜春市中奇金域生物科技有限公司投资生产，香港抗癌联盟慈济总会提供国内尖端的生产技术研发而成，并取得体外诊断试剂临床试验研究报告，国家批准生产的癌症早期双重检测试剂。

一、生物物理检查，类似于B超、CT、MRI及X光、核素显像等。但是此方法只能发现直径1-2cm的肿瘤。一个肿瘤细胞倍增到如此大小的团块，至少需要5年甚至更长时间。 二、是组织细胞学检查，是在生物物理检查之后，方可取得标本，如刮片、穿刺或手术活检等。这两大类检查只能发现中、晚期癌症病例，难以达到早期发现的目的。而且操作复杂、费用昂贵。如核素显像费用在七千元至九千元每次。三、是生化与免疫法检查，医院现有的血清肿瘤标志物（如AFP、CEA、CA等）都是针对某一人体器官癌症跟踪观察的，即有器官特异性，不适合健康人群筛查，而且同时应用多种肿瘤标志物进行检查，收费较高。四、在癌症早期可以通过预检二号尿液检测法检测出来

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