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无创产前基因筛查

浏览次数()更新时间:2015-08-04 08:38:20
无创产前基因筛查 无创产前基因筛查

025-86978335
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产品详情
  • 器械类别
  • 二类医疗器械
  • 科室
  • 功能
  • 标准目录
  • 耗材类别
  • 诊断试剂
  • 其他分类
  • 国产
  • 家用与否

无创产前基因筛查产品说明:

唐氏无创检测,新一代分子诊断技术,即将取代传统方式。
传统方式:采集母亲外周血,主要是检测甲型胎儿蛋白、人类绒毛膜促性腺激素的浓度,来判断是否有唐氏风险,然后再做羊水穿刺确认。
缺点:传统唐筛检查可筛检出60~70%的唐氏症患儿,羊水穿刺会增加羊膜炎、胎膜破裂及%0.5——%1流产的风险。
唐氏无创检测:采集母亲外周血,主要查看胎儿是否有染色体异常。可以精准的检出99%以上的唐氏症患儿。国际上最领先的诊疗技术,在欧美非常普遍。
优势:
A、准确率达到99%
B、中国疾控中心认可红头文件强力推荐,政策引导方向,潜力无限
C、国内市场空白,先来先得
D、我们承诺对于假阴性结果,、获赔40万
E、市场操作简单,无须购买任何大型仪器
F、无保证金、无预购款

临床应用 
采取新一代高通量测序技术,对游离DNA进行测序,将测序获得的序列定位到人类基因组参考图谱上,通过数据分析计算出游离DNA被分配到每条染色体上的具体数据比例,依据此比例可得出胎儿发生非整倍性疾病的风险率。
A·21三体唐氏综合症的诊断
B·18三体爱德华氏综合征的诊断
C·13三体帕陶氏综合征的诊断

招商政策:

代理商要求: