唯实流产物24条染色体非整倍体检测、基因检测

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品牌名称：
型号/规格：
批准文号：流产物24条染色体非整倍体检测
产品标签：流产物24条染色体非整倍体检测
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招商企业： 唯实基因
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唯实流产物24条染色体非整倍体检测、基因检测产品说明:

精准医疗，不用以身试疗，省心省钱省时间！

排除母血与组织污染，准确性更高

检测占染色体异常15%比例的多倍体异常，实现全覆盖

60-70%的自然流产由染色体异常导致

检测人体全部24条染色体数目是否异常，染色体末端大片段是否缺失与重复

高特异性靶向探针，多重荧光片段分析技术

项目特点

本项目是通过检测流产组织的DNA，判断流产儿染色体是否出现非整倍体异常及微缺失微重复，从而明确流产病因，指导辅助生殖。本项目能够检测全24条染色体拷贝数以及200多个微缺失微重复突变，本公司采用的高通量连接探针扩增技术（HLPA）优于目前传统的Bobs、基因芯片等技术。本项目技术可检测出占15%因素的多倍体异常，母血污染检测，准确性更高。

检查结果说明

结果1：显示偶发异常（95%），则可继续正常备孕。

结果3：显示正常，则需继续排查其他原因。

项目背景

卫计委统计显示，我国每年约有300多万孕妇发生自然流产，希望怀孕的女性约25%会发生至少一次自然流产。

在孕早期自然流产中，染色体异常约占60-70%，主要分为两大类异常：

(一) 胚胎偶发性染色体异常是导致自然流产、复发性流产的主要原因，此类情况约占染色体异常的95%。

(二) 另少部分胎儿染色体异常或大部分胎儿单基因遗传病是由于父母本身遗传缺陷或基因组异常导致，这种缺陷具有遗传性，是复发性流产的主要原因，此类情况约占染色体异常的5%。

针对流产物染色体异常的检测，有助于临床医生分析流产病因，是临床上普遍推荐的检测。对于偶发性流产进行流产物的染色体检测，可排除孕妇其他原因，避免孕妇紧张情绪，指导下次妊娠。对于遗传性染色体异常患者，可指导进行三代试管婴儿，避免浪费情绪、时间、财力，实现精准医疗。

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