互联网药品信息证书编号:(苏)-经营性-2020-0005 增值电信业务经营许可证编号:
苏B2-20150023 Copyright ©南京瑞凡科技发展有限公司 2003-2024 qxw18.com All Rights Reserved 律师支持:北京易欧阳光律师事务所
添加客服微信
为您精准推荐
微信扫一扫
使用小程序
哈美顿费米全自动酶标仪产品说明:
具备美国FDA CBER验证单反全自动酶免分析系统
将给您高度可靠的、高质量的检测结果
· 在发达国家,全自动酶标分析系统的进步是由法规要求严格、试验结果关乎生命安危的血站实验室的需求推动的。这是因为临床检测结果仅是医生诊断的参考数据,而血站血液筛查实验室的检验结果,将直接决定血液的安全性
· 瑞士哈美顿公司推出了一套完善的ELISA处理系统:迈克雷.费米(MICROLAB® F.A.M.E)。它可以全自动执行ELISA实验中所有必要的处理步骤
· 迈克雷.费米为完全开放系统,可同时处理各个试剂厂商的不同ELISA实验项目,具备独立工作和并行处理能力,适用于不同规模的免疫学实验室;稳定的实验环境和完整的结果文档,使得检测数据的可靠性更有保证;与斯达尔(MICROLAB® STAR)酶免分析加样系统配合使用,可为大量样本的ELISA实验提供更完美的处理方案
· 酶免实验全过程自动化的意义,并非仅仅限于降低劳动强度、减少人为的误差。根据已发表的费米(FAME)评价研究报告,人们发现:全自动酶标分析仪可以普遍地、显著地提高酶免实验的特异性。此外,多中心评价(Multi-center Clinical Trail)实验证明,费米也可以显著地提高某些国产试剂的灵敏度
· 1997年费米获得美国FDA CBER许可,用于血站筛查实验室
· 第三代全自动酶免分析仪FAME的独特品质用于多项目的批量处理(Mass Processing)时,总体的实验时间将大大缩短。发报告时间:孵育时间+7分钟。
· 高品质:美国FDA CBER认证的全自动酶标板处理系统,符合IVD法案
· 高通量:高效的硬件和卓越的软件品质共同实现高通量处理能力
· 多分析项目:可同时运行多达25个不同试验项目
· 试剂完全开放:可同时运行10个不同厂家试剂
· 自由升级模块:模块化设计,便于用户按需升级模块
· 全过程质控:精确控制ELISA试验每一个细节,保证检测质量
· 程序安全可靠:七级权限管理、方法代码唯一性和版本号递增管理
· 可溯源性:同时具备实验过程溯源、操作溯源和系统溯源
聚慕不生产医疗产品,所有产品均来自生产厂商,代理商,经销商。如有侵权请联系:021-6881-2286,我们会第一时间回复您。
招商政策:
①及时提供货源,确保全国范围内2~10天内到货;
②实行区域代理,确保运作者权益;
③提供合理的运作空间,确保投入与收益成正比;
④企业会持续稳定给予代理商做全面服务工作;
⑤完成任务年终返点;
⑥提供合法的经营手续;
代理商要求:
①有长期合作的决心;
②具有较强的责任心和信心;
③完善的销售网络;
④具有一定的经济实力和良好的商业信誉;
⑤具有丰富的市场操作经验,较强的市场开发能力;