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总同型半胱氨酸(HCY)测定试剂盒(酶法)

国产失效注册

产品名称：

总同型半胱氨酸(HCY)测定试剂盒(酶法)

注册人名称：

台塑生医科技股份有限公司

国食药监械(许)字2011第2400041号

注册人住所：

台北市松山区敦化北路201之36号5楼

批准(备案)日期：

2011-05-11

有效期至：

2015-05-10

结构及组成：

试剂Ⅰ缓冲液(R1缓冲液)主要组分:Tris-base、叠氮钠; 试剂Ⅱ(R2)主要组分:六水氯化铁、硫酸;酶/还原剂主要组分:甲硫氨酸裂解酶、5\'-磷酸吡哆醛、1,4-二硫苏糖醇、对氨基二乙基苯胺硫酸盐。产品有效期:在2～8℃密封避光贮存,有效期12个月。

适用范围：

用于定量检测人类血浆检体中总同型半胱氨酸的浓度。

产品标准编号：

YZB/国(台) 1212-2011

生产地址：

宜兰县礁溪乡龙潭村龙泉路3号

型号规格：

BC-0003B:试剂Ⅰ缓冲液:9ml×10瓶,试剂Ⅱ:18ml×1瓶,同半胱胺酸酵素/还原剂: 各1管/包,共10包;BC-0003C:试剂Ⅰ缓冲液:9ml×5瓶,试剂Ⅱ:9ml×1瓶,同半胱胺酸酵素/还原剂: 各1管/包,共5包;BC-0003D:试剂Ⅰ缓冲液:9ml×3瓶,试剂Ⅱ:5.4ml×1瓶,同半胱胺酸酵素/还原剂: 各1管/包,共3包.