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一次性使用胸腹腔内窥镜高频手术器械

国产 有效 注册
产品名称:

一次性使用胸腹腔内窥镜高频手术器械

注册(备案)号:

国械注准20253011390

注册人住所:

厦门市海沧区山边洪东路18号5号楼5602室

批准(备案)日期:

2025-07-17

有效期至:

2030-07-16

结构及组成:

本产品由电极头、功能管、手柄、冲洗/吸引连接管、延长管组成。

适用范围:

产品在医疗机构中使用,与高频手术设备配合使用,可在胸腹腔内窥镜手术中用于对软组织进行切割、凝血,与吸引装置配合使用,可用于手术区域的冲洗、吸引。

代理公司:

代理公司地址:

变更情况:

2025-07-28 生产地址由厦门市海沧区山边洪东路18 号5 号楼一层(房间号5101、5102、5103、5104)、二层、三层、五层(房间号:5502);厦门市海沧区后祥路218 号厂房102 室;厦门市海沧区湖头路17-2 号三楼A 区;变更为:厦门市海沧区山边洪东路18 号5 号楼一层(房间号5101、5102、5103、5104)、二层、三层、五层(房间号:5502);厦门市海沧区湖头路17-2 号三楼A 区

生产地址:

厦门市海沧区山边洪东路18 号5 号楼一层(房间号5101、5102、5103、5104)、二层、三层、五层(房间号:5502);厦门市海沧区湖头路17-2 号三楼A 区

型号规格:

产品储存条件及有效期:

管理类别:

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