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医用分子筛制氧系统

国产 有效 注册
产品名称:

医用分子筛制氧系统

注册(备案)号:

川械注准20242080405

注册人住所:

四川省成都市简阳市凯力威工业大道南段356号

批准(备案)日期:

2024-12-31

有效期至:

2029-12-30

结构及组成:

产品由制氧主机(即分子筛吸附分离装置)、空气压缩机、排氮机、过滤器、流量计、氧气纯度分析仪、增压机、氧气储罐、电气控制装置组成。

适用范围:

产品用于生产富氧空气(93%氧),经医用气体管道系统向其他用氧医疗器械提供气源,并按其临床适用范围向患者供氧。

代理公司:

代理公司地址:

变更情况:

生产地址:

四川省成都市简阳市凯力威工业大道南段356号

型号规格:

GT/MO-A、GT/MO-B、GT/MO-C

产品储存条件及有效期:

管理类别:

备注:

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