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尿酸(UA)定量测定试剂盒(尿酸酶-过氧化物酶偶联法)

国产失效注册

产品名称：

尿酸(UA)定量测定试剂盒(尿酸酶-过氧化物酶偶联法)

注册人名称：

江苏英诺华医疗技术有限公司

苏食药监械(准)字2013第2401044号

批准(备案)日期：

2013-09-06

有效期至：

2017-09-05

结构及组成：

尿酸(UA)定量测定试剂盒(尿酸酶-过氧化物酶偶联法)由试剂Ⅰ(R1)、试剂Ⅱ(R2)及标准液(STD)组成,R1为无色或淡红色透明液体,R2为无色透明液体,均无悬浮物及沉淀,基本成分:R1:磷酸氢二钠、磷酸二氢钾、尿酸酶、过氧化物酶、4-氨基安替比林、3,5-二氯-2-羟苯磺酸、亚铁氰化钾、乙二胺四乙酸二钠、叠氮钠、TritonX-100,R2:磷酸氢二钠、磷酸二氢钾,标准品:尿酸;线性范围:0～1500μmol/L;空白吸光度≤0.300A;吸光度变化△Aμmol/L≥2×10-4;重复性CV≤3%,

适用范围：

用于体外定量测定人血清、血浆中尿酸的含量。

产品标准编号：

YZB/苏1120-2013尿酸(UA)定量测定试剂盒(尿酸酶-过氧化物酶偶联法)

生产地址：

南京市江宁区麒麟街道宝山路7号

型号规格：

R1:20～100ml;R2:4～28ml;STD:2ml