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促黄体生成素测定试剂盒（胶体金免疫层析法）

国产失效注册第二类

产品名称：

促黄体生成素测定试剂盒（胶体金免疫层析法）

注册人名称：

京械注准20142400064

注册人住所：

北京市昌平区马池口镇昌流路738号8#楼三层C区

批准(备案)日期：

2019-03-29

有效期至：

2024-03-28

结构及组成：

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适用范围：

用于体外定量测定全血、血清、血浆中促黄体生成素的含量。

变更情况：

生产地址：“北京市昌平区马池口镇昌流路738号8#楼一层C区、三层C区和5层B区”变更为“北京市昌平区马池口镇昌流路738号8#楼一层C区、三层C区和C1区”。

(批准日期：20190617)
适用机型变更的：“本公司生产的胶体金免疫层析分析仪（型号：PMDT8000）。”变更为“本公司生产的胶体金免疫层析分析仪（型号：PMDT8000、PMDT8100）。”。(批准日期：20191029)

生产地址：

北京市昌平区马池口镇昌流路738号8#楼一层C区、三层C区和5层B区

型号规格：

10人份盒、20人份盒、50人份盒

产品储存条件及有效期：

4℃～30℃，避光干燥处保存，有效期为1

管理类别：

第二类