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抗单链DNA抗体检测试剂盒(酶联免疫法)

国产 有效 注册 第二类
产品名称:

抗单链DNA抗体检测试剂盒(酶联免疫法)

注册(备案)号:

沪械注准20152400437.

注册人住所:

上海市浦东新区张江高科技园区哈雷路1011号501室A区

批准(备案)日期:

2020-02-27

有效期至:

2025-02-26

结构及组成:

1、ssDNA抗原包被微孔板 96孔; 2、1号标准品(200 RUml) 1×1.0ml3、2号标准品(20 RUml) 1×1.0ml; 4、3号标准品(2 RUml) 1×1.0ml5、阳性对照品 1×1.0ml; 6、阴性对照品 1×1.0ml7、酶标抗体工作液(过氧化物酶标记羊抗人IgG) 1×15ml8、样本稀释缓冲液 1×80ml; 9、浓缩洗涤液(10×) 1×80ml10、显色液A(主要成分为过氧化脲) 1×10ml11、显色液B(主要成分为TMB) 1×10ml12、终止液(主要成分为硫酸) 1×10ml

适用范围:

供医疗机构用于定量检测病人血清中的抗单链DNA抗体,作辅助诊断用。

生产地址:

上海市浦东新区张江高科技园区哈雷路1011号501室、601室

型号规格:

96孔盒

产品储存条件及有效期:

2-8℃,12个月

管理类别:

第二类

备注:

原注册证编号:沪械注准20152400437.