骨牵引器 Bone Retractor-国械备20162038号-器械数据

产品名称：

骨牵引器 Bone Retractor

注册人名称：

Aesculap AG

注册(备案)号：

国械备20162038号

注册人住所：

Am Aesculap-Platz, 78532 Tuttlingen, Germany

批准(备案)日期：

2016-12-26

有效期至：

结构及组成：

骨牵引器内包含骨刮匙、骨科钻孔瞄准器、骨钩、骨探针、骨拉钩、导钻、打入器、夹持器、骨科用螺丝刀、快装手柄、骨科吸引器、护套。该器械包中所有产品均在第一类医疗器械产品目录中。各型号产品的产品描述请见附件-产品描述和预期用途列表。(附件链接地址:http://qxzc.nmpa.gov.cn/upload/ba/1482386039859.doc)

适用范围：

骨牵引器用来辅助完成骨牵引手术的治疗方法。各型号产品的预期用途请见附件-产品描述和预期用途列表。

代理公司：

贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司

代理公司地址：

中国（上海）自由贸易试验区港澳路285号S、P及Q部分

变更情况：

备案人名称-中文由“/”变更为“蛇牌股份有限公司”变更时间2018年11月29日

生产地址：

Am Aesculap-Platz, 78532 Tuttlingen, Germany

型号规格：

见附件-型号列表。(附件链接地址:http://qxzc.nmpa.gov.cn/upload/ba/1482386039851.doc)

产品储存条件及有效期：

/

管理类别：

第一类

备注：