血清脂蛋白(a)测定试剂盒(免疫透射比浊法)

国产失效注册

产品名称：

注册人名称：

浙江康特生物科技有限公司

浙食药监械(准)字2010第2400082号

批准(备案)日期：

2010-02-08

有效期至：

2014-02-07

结构及组成：

试剂成分:R1:Tris缓冲液 21mmol/L,NaCl 2.1 g/L,聚乙二醇6000 10 mmol/L,tritonX-100 5.1 mmol/L;R2:Tris缓冲液 21 mmol/L,羊抗人Lp(a)10ml/L。试剂空白吸光度A≤0.05;分析灵敏度≥0.017;准确性≤±10%;批内精密度CV≤6%;批间精密度≤10%;线性范围在(40～800)mg/L范围内,相关系数≤0.9900。

适用范围：

产品用于体外测定人体血清中脂蛋白(a)的含量。

产品标准编号：

YZB/浙 1021-2010

型号规格：

3种装量